Ropivacain Fresenius Kabi 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ropivacain fresenius kabi 5 mg/ ml

fresenius kabi norge as - halden - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Ropivacain Fresenius Kabi 7.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ropivacain fresenius kabi 7.5 mg/ ml

fresenius kabi norge as - halden - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 7.5 mg/ ml

Ropivacain Fresenius Kabi 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ropivacain fresenius kabi 10 mg/ ml

fresenius kabi norge as - halden - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Ringer-Acetat Fresenius Kabi Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ringer-acetat fresenius kabi

fresenius kabi norge as - halden - natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 5.9 g/ l / 4.1 g/ l / 0.3 g/ l / 0.295 g/ l / 0.2 g/ l

Sterile water Fresenius Kabi - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sterile water fresenius kabi -

fresenius kabi norge as - halden - vann til injeksjonsvæsker - oppløsningsvæske til parenteral bruk

Etoposid Fresenius Kabi 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

etoposid fresenius kabi 20 mg/ ml

fresenius kabi norge as - etoposid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

voriconazole fresenius kabi 200 mg

fresenius kabi norge as - vorikonazol - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg

Bortezomib Fresenius Kabi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multippelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib som monoterapi eller i kombinasjon med pegylated liposomal doxorubicin eller deksametason er indisert for behandling av voksne pasienter med progressiv multippel myelom som har mottatt minst 1 før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med melphalan og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for høydose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med deksametason, eller med dexamethasone og thalidomid, er indikert for induksjon behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som er kvalifisert for høydose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib i kombinasjon med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet mantelen celle lymfom som er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon.

Sugammadex Fresenius Kabi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Gemcitabin Fresenius Kabi 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabin fresenius kabi 200 mg

fresenius kabi norge as - halden - gemcitabinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg